Lou Gehrig sindromea. Nola gaixotasunaren Charcot aurre egiteko?

Charcot-en sindromea - zer da eta nola manifestua? Hori dugu artikulu honetan aurkezten eskaintzeko.

gaixotasunaren deskribapena

Charcot sindromea (edo aldizkako klaudikazio) itxura baita hobekuntza mina eta ahultasuna adarretan txikiagoa dute ezaugarri oinez zehar gaixotasun bat da. Horrelako pantailetan sarritan eragin gaixoari gelditu, sintomak soilik ia izendatu ez duelako traba. Gehienetan pertsona gaitzespena honetan daude ondorioz jasan:

• alkohola eta tabakoa gehiegi;
• Gehiegizko pisua;
• hipertentsio kolesterola;
• herentzia, eta abar.

sintoma nagusiak

Charcot-en sindromea - honek egoera mingarria nahiko duten gaixoak ondoeza eragiten da eta bizi-kalitatea nabarmen gutxitzen. Duen pertsona bat errefusa hau askotan nekea, baita ondoeza eta mina kexu hankak, berriz, oinez batez ipurmasailean eta txahal muskuluak. kasuetan mina muskulu izterrak eta gerrian ehunen lokalizatuta daude. diagnostiko bat paziente bezala Charcot-en gaixotasuna partzialki subsides eta ahuldu berehala atseden labur baten ondoren.

distal gaixoaren adarretan txikiagoa gaixotasun bat, hala ere, sarritan betetzen badira trofiko eta begetatiboan-hodietako nahasteak (adibidez, akrozianoz, oinak hotz, azalaren marbling eta endekapenezko aldaketak, pultsu eza oinez eta gangrene behatzak, askotan zabaltzen proximalean of arterien norabidea).

Horrez gain, Lou Gehrig sindromea da hezur eta artikulazioetan endekapenezko eta dystrophic aldaketak (banakako atal hipertrofia, kartilagoa endekapen, hezur sequestrations, osteophytes, hezur luze hausturak intraarticular eta espontaneoa) ezaugarri. Gainera, laxity eta murriztu artikulazioetan sentsibilitatea nabarmen lesioak trauma arriskua handitzen du.

arrazoiak

Charcot-en sindromea - hanka arterien porrota eragindako gaixotasun bat (thromboangiitis, obliterans atherosclerosis, nonspecific aortoarteritis eta abar forma periferikoa.). Pain gaixoaren gertatzeko ez da nahikoa odol muskulu beheko gorputz-adarretan ehun-fluxua dela eta. Era berean, gaixotasuna cauda stenosis ere equina du, gutxienez konpresio ondorioen - bizkarmuina arteriovenous malformazio batean iskemia, edo baten ondorioz aorta atherosclerosis.

Gaixotasunaren tratamendua

Terapia Aldizkako klaudikazio gaixotasuna, hots arteriak tratamendua zuzeneko iturri nagusia da. Normalean, kasu horietan medikuek aholkatzen beren paziente emateko ohitura txar guztiak, pisua galtzen eta dieta zorrotza jarraitu. Pazienteak ere ariketa fisiko multzo berezi bat, hau gaixotasunaren sintomak garaitzeko esleitzen dira.

tratamendu metodo kontserbadorea bezala, eta gero, besteak beste, hainbat botika jaso zuten. Haien ekintza analgesikoak eta vasodilator efektua ematen. Era farmazia funtsak laguntzen kolesterola murrizteko odol eta bere diluzio ere.

prozesu horren arteria lumen zabaldu da sartu catheter berezi bat sartuz erabilitako kirurgia beharra akutua.

Sindromea, Charcot-Marie-Tooth gaixotasunak

desbideratze hau heredatu gaixotasunak dira, nerbio periferikoen zuntz endekapen ezaugarri dituen talde bat adierazten du. Kontuan izan behar da sindrome deitzen ezberdinak aldaera hori akats genetiko desberdinak oinarritu daiteke. gaixotasun horietako gehienak autosomiko mekanismo dominante bat heredatu. Hala ere, gaur egun identifikatu eta gaixotasunen embodiments X kromosoman atxikimendu lotutako.

diagnostikoa horietan, Charcot-Marie sindromea, paziente batean kaltetutako bizkarrezur kablea eta periferiko nerbioak. akats genetiko espezifiko arabera gizakietan eratu daiteke axonal edo desmielinizatzaile neuropatia.

Gehienetan irudikatzen desbiderapen bat hasten da nerabezaroan edo nerabezaroan garatzeko. Gaixotasuna talde honen sintomak azkenean haundituko da, eta gaixotasuna aurrera, Horren bidez, bidezko ezintasun maila batean gertatzen da, ez heriotza eragin du.

gaitzespena sintomak

Gaixotasun hau hasten den distal muskulu-atrofia eta ahultasuna hanka ehunen azaleratzen. Denborarekin, deformatu oinak eta behatzak handi eta hammertoes dira. diagnostikoa honekin haurrak ia beti ikusi atzeratu egin da, garapen fisiko.

gaixotasun hereditario tratamendua

besteak beste, baldintza patologikoetan terapia espezifikoa ez da existitzen. Hala ere, gaixoen osasuna hobetzeko, medikuek askotan prescribe fisioterapia eta lanbide terapia. Gainera, diagnostiko hau duten gaixoen asko erabiltzen dira mina sintomak kentzeko aukera ematen duten gailu mediko mota guztiak. Adibidez, zintzilik oinez aplikatzeko ortopedikoak giltza SHANK eta abar indartuz. Era aholkularitza genetikoa balioa nahiko handi bat dauka.

Von Willebrand-en gaixotasuna

Kontuan izan behar da gaixotasun hereditario bakarrik Charcot Sindromea da sartzen. Von Willebrand-en gaixotasuna ere izango dira senide hurbil transmititzen daiteke.

Jakina denez, desbideratzea herentziazko nahasteak ohikoena irudikatzen du, odol koagulazio edo clotting prozesuaren etenaldiak eragin du. Hala ere, askotan gaixotasuna bizitzan zehar beste gaixotasun (hau erosi inprimakia) baten ondorioz gertatzen da.

gaixotasunaren sintomak

denean, hala nola desbideratzea nabarmen desberdina da gaixotasun mota bat arabera hemorragia arriskua. Herentziazko desordena honen ezaugarri nagusia errekurrenteak nosebleeds, doakoa bruising eta bruising, hemorragia gomak, eta abar dira. Emakumeen heavy hilekoaren aldi bat bihur daiteke, eta jaiotzean odol kopuru handiak galtzeko arriskua.

Gaixotasunaren tratamendua

diagnostiko hau tratamendua ez da beharrezkoa, baina gehiegizko odoljarioa arriskua duten gaixoek beti sustatu dute. Horrela, gaixoaren gaixotasunaren sintoma argiak murriztea bertan drogak gomendatzen daiteke. Gaixo bat programatuta bada kirurgia egiteko, medikuak out prebentziozko tratamendua eraman behar dira.