Hutchinson-Gilford sindromea: tratamendua berezitasunak eta gaixotasunaren arrazoiak

Hutchinson-Gilford sindromea - a nahaste genetikoa ezaugarritu goiztiarra eta oso azkar zahartzea, haur baten jaiotza batekin hasten da. Kontuan izan behar da mundu osoan daude gaixoen esaterako oso txikia da. Patologia beste izen bat dauka - Progeria.

Gaixotasunaren sintomatologia

Hutchinson-Gilford sindromea bistako seinaleak ditu:

• igoera txiki bat;
• skull arraro handitu dimentsio ditu;
• ilea, bekain eta betileekin eza;
• "Bird aurpegia";
• hezur eta beste gorputz-sistemak deformatu dira;
• larruazalpeko gantz eza;
• garapen fisikoa backlog indartsu, eta pentsamendu eta mentalitate normal.

Esan behar da jende duten bizitza nolabaiteko itxaropena: 14 urte ditu, nahiz batera diagnostiko hau bizi izan zen 45 urtez pertsona baten kasua berezia da ezaguna. Death normalean gertatzen bihotza porrota, eta gehiegizko gantz gordailuak garuneko ehun ondorioz.

gaixotasunaren kausak eta tratamendua bereziki

Hutchinson-Gilford sindromea - patologia eragin istiluen giza kromosoma, hau oraingoz ezin da at sendaketa osoa. akatsa esanahia Izan ere, zelula zatiketa kopuru hori murriztu egiten da funtsean, aldean ohikoak dituzten datza.

Kontuan izan behar da hori sindromea Hutchinson-Gilford (haurrak inprimakia) haur gaixo edozein lor daiteke (adina eta gurasoen bizimodua kontuan hartu gabe). bi urte zituela nabarmenagoa bihurtzen zuen. Halaber, bada Werner gaixotasun bat helduentzat eragiten dagoeneko. gorputza hazkundea hiru urterekin gelditzen.

Gaixotasun honen diagnostikoa Berezia ez da gaur, ez du aztertu dira ondo gisa. Gainera, argi eta garbi azaltzen diren sintomak an ikusgai izango. gaixotasuna tratatzeko, duela ostanosit liteke, eta giza bizitza normal itzultzeko, ez drogak eraginkortasuna dagokionez. Hala ere, haurrek duten Hutchinson-Gilford sindromea dira mediku batekin erregistratuta egon behar du eta etengabe inkestan. Zenbait tratamendu motela gaixotasunaren garapena laguntzeko.

sindromea tratamendu plan marraztuta dago gaixo bakoitzari. motor umea, fisioterapia prozedurak jarduera handituz sartzen da. Dela upotrebelniyu behe-dosi haur bat aspirina trazua arriskua gutxitzen. Batzuetan gaixoen ebakuntza dira, saihesbidea baskularra, lehen hortzak excision on zuzendu.

ideia ez duzu zer itxura Hutchinson-Gilford sindromea duen haur bat bezala bada, argitaratu artikuluan argazkiak, erakutsiko du.

haurrak gaixotasuna pairatzeko garatzen ezaugarriak aurkezten

umea fisikoki ezin baduzu hazten, pentsamendu eta pentsamoldea ez zen kaltetutako. Ume irakurtzeko ikasi ahal, ezagutza eskuratzeko daiteke. Jakina, ikaskuntza prozesuan ospatuko da etxean.

etorkizuneko aurreikuspenak dagokionez, etsipena da. Denbora luzez, haurrak hala nola ez bizi. Izan ere, urtebetean 6-8 urte ospatu zuten. Jakina, zientzialariek dira gaixotasuna eta gelditzeko modu agerraldia mekanismoa desestaltzen lanean. Hala ere, egungo medikuntzaren garapen maila baino ezin zertxobait gaixoaren bizi-kalitatea hobetzeko, baita moteltzen zahartze prozesua.