Huntington-en gaixotasuna - Ezkutuko arrisku

Mediku kontsulta liburuak gaixotasuna, Huntington-en gaixotasuna deitzen da definizioa oso konplexua ematen. Ordena jatorria eta ezaugarriak terrible gaixotasun honen ulertzeko, beharrezkoa da zer epe bakoitzak bere definizioa erabiltzen da lehen ulertzen.

Gaixotasuna jotzen da hereditarioa, autosomiko dominantea izan. Horrek esan nahi du gaixotasuna dela genetikoa eta bai guraso heredatu da, mutatutako gene bat gutxienez izatea. neska-berdina mutil eta artean intzidentzia.

Huntington-en gaixotasuna - progresiboa kronikoa gaixotasun bat. Ez da tratatu, astiro garatzen da, sintomak etengabe handituz, batzuetan akutua etapa mugitzen. Gaixotasuna beti buruko nahasteak, lagunduta dago estrapiramidal desordena (mugimendu nahasteak).

nahaste hau patogenia duen aztertu dute, oso gaizki. Hala ere, jakina da giza gaixoen, maiz da eskasia GABA (azido aminobutyric, horrek Inhibizio neurotransmitter garrantzitsuena da) garuneko zelulak ere. Bitartean, substantia nigra zelulak normalean burdin kantitatea handitzen, badira dopamina metabolismoa nahasteak zorrotz. Aditu askok uste du gaixotasuna Huntington-en gaixotasuna da aminoazidoen kateak luzatzeko eragindako. Ondorioz sintetizatu "oker" proteina burmuinean biokimikoa prozesuak kezkagarria.

Ondo ezartzen da seme-alaba bat izatea, familia media kaltetuta gene gaixotasuna batera probabilitatea dela 1: 1 umearen sexua kontuan hartu gabe.

Huntington-en chorea sintomak

Huntington-en gaixotasuna normalean bihurtzen 30 urte (batzuetan geroago) nabarmenik. kontzientzia estutzen zuen, "jam" ideia batetik: Lehenik eta behin, ez du intelektual nahaste dira. Pertsonak egoera aztertzeko eta ondorioak ateratzeko gaitasuna galduko.

Pixkanaka-pixkanaka elikadura-nahasteen dementzia aurreratua garatzeko. Gaixoaren azkar agortu kontuan, adimena degradatzen esperientzia desagertzen. Pixkanaka berdindu gaixoaren nortasuna.

Aldi berean, Hyperkinetic nahasteak garatzeko. of "Huntington-en gaixotasuna" diagnostikoa duten gaixoek nahi gabe hasiko mugimendu txiki asko egiteko eta, ondorioz gaitasuna ekintzak erraz ekoizteko galdu. Adibidez, lagunduta oinez, grimacing eskuak eta m agurtzen. P.

Huntington-en gaixotasuna ez dela berdina. Batzuetan, batez ere Hastapenak, gaixo nahiz hyperkinesis sendoa kendu borondatea daiteke, eta beste kasu batean adieraz daiteke oso gaizki. Dementia gaixotasunak beti lagunduta dago, baina haren larritasun-maila desberdinak izan daitezke. Batzuetan gaixoen, etengabea degradazioa arren, mantendu beren core auto, eta batzuetan galtzen oso azkar. Zer ezaugarri, hala nola kontuak, medikuntza ez da oraindik ezarri.

Huntington-en gaixotasuna. Diagnostikoa eta tratamendua

diagnostikoa egiteko, gaixoen EEG, MRI jasan behar. Normalean ikasketa horiek garun cortex eta bere jarduera elektrikoa aldaketa atrofia erregistratuta daude, ez dago deiturikoak koska bat eta thalamus da.

Diagnostikoa adierazpena lortzeko, medikuek cerebrospinal arina ere aztertu, gaixotasunaren historia ikasten familian. Gaur egun, gero eta gehiago banatzen metodoa duten arrisku taldean daude familientzat preclinical diagnostikoa egiteko. dago linfozitoen X izpiak aztertzeko sentsibilitatea atalean. familietara iritsi gaixotasunaren eramaile bat da jaio Children, mediku Erregistro izan behar du.

Huntington-en gaixotasuna sendaezina da. Ordena gaixoaren egoera errazteko egon triftazine, reserpine eta beste antagonistak dopamina eta tranquilizers konplexu esleitzen daiteke.