OsasunIkusmena

Fuchs endotelial distrofia. Zer da Fuchs 'distrofia

Eta adarkada kanpoaldeko aurrean oskol baten segurtasuna, zuntz optikoa, eta vlagoprodutsiruyuschuyu errefraktariak funtzioa burutzeko diseinatu du. Kornearen gehiago zauri beste begi zatiak bere endekapena ekar dezake baino jasan.

Zer da distrofia: Distrofia modu bat

Korneako distrofia gaixotasun sorta zabal bat, aurrealdean kanpoko haze eramaten ditu barne begiaren mintza. bertan jo (bost guztira) arabera kornearen geruza arabera, gaixotasunaren hainbat forma daude:

  • epitelio distrofia inprimaki, ezintasuna epitelio zelulak babesteko edo haien kopurua nahikoa ez dela;
  • mintza-distrofia, zein korneako proteinen sintesia okerrak eragiten;
  • stromal distrofiak inprimaki, sortzen stroma aldaketak direla eta;
  • endotelial distrofia inprimakia - Fuchs distrofia honetan.

distrofia arrazoiak

distrofia erro kausa geneak zehatzen kaltea datza. Aurkitu urraketa estu-azterketa bakarra, horren ondoren, posible da lehen edo bigarren mailako distrofia forma buruz hitz egingo du.

Lehen distrofia herentziazko dira. Gaixotasun hau aldebiko da. Garapen haur edo kontu nerabezaroan, ez da hantura lagunduta. Gorputzeko sentsibilitatea poliki murriztu egiten da, askotan gaixoak by oharkabean.

Bigarren endekapen ondorioz lesioa begietatik kirurgia, hanturazko edo gaixotasun autoimmune ondoren.

Endotelial gaixotasunaren forma

Fuchs 'distrofia izeneko endotelial gaixotasunaren lehen, gaixotasunaren forma genetikoa aipatzen. Hitz buruz poodrobno gehiago utzi.

Zer da Fuchs 'distrofia? kalteak barruko kornearen, zein pump funtzioa egiten du, ponpaketa bere sekuentzia likidoa geruza da. Kornearen gehiegizko fluidoa bere uhertasuna dakar. Aurrera, Fuchs distrofia zelula endotelial suntsiketa pixkanaka eramaten.

Denbora-tarte bat baino gehiago, zelula eza da lan bat indartu gainerako ordezkatu. hasieran etapa gaixotasuna, transizioa duten gaixoek ikusmen galera goizean denbora. Hau da imposibilidad vaporatsii kornearen azalera hezetasuna dela eta gauean zehar, bere metaketa ondorioz. Open betazalak baimendu hezetasuna naturalean lurruntzen, egoera normalizatzeko egunean zehar ikusitako ondorioz. Geroztik zelula endotelial zaharberritze ezin izango da, pixkanaka hiltzen dira, ikuspegi murriztu egiten da delako. Noiz eragiketa jaitsiera kritikoan azkarrak izango korneako transplantea inposatutako daiteke.

Sintomatologia endotelial distrofia

Fuchs 'distrofia adierazpen klinikoa adieraz dezakete modu desberdinetan: sintomarik batetik rezey larriak eta ikusgai higadura da.

Hasierako fase han ere:

  • ikusmen lausoa, eta hori izango da egun osoan zehar hobetzeko;
  • denean, argi-iturri glare begira;
  • Atzerriko gorputz sentsazio presentzia begiak.

Progressive patologia sintomak ditu, besteak beste:

  • cramps eta redness;
  • photophobia;
  • argi sentsibilitatea;
  • begiaren kanpoko mintzaren hantura.

Edematous korneako distrofia: Fuchs distrofia

Epitelio-endotelial distrofia lehen eta bigarren izan daiteke. Bigarren, bere itxura lesio baten edo kirurgia ondoren emaitza da. Gaixotasuna begi bat garatzen. Bullous distrofia, Fuchs erro kausa etxeko bat, industrial edo trauma kirurgiko adierazten da. Eta lehen edematous desnutrizioa desberdintasun nagusia edema agerraldia eremu mugatu bat, eta horren inguruan osasuntsu zelula akastuna ordezkatuz gai. clouding arin ditu ezaugarri kornearen eta hantura arina geruza sakona gaixotasuna hasteko. gaixotasunaren garapen moteltasuna eta lanbroa, zimurtasuna eta burbuila txiki itxura kornearen on-maila handitzearen eramaten. Ez dago photophobia eta mina handiagoa da.

Gaixotasunaren diagnostikoa

Fuchs endotelial distrofia diagnostikatu oftalmologoak. harrera zehar, medikuak ez bakarrik aztertu slit lanpara batekin kornearen, baina baita gaixotasunaren historia biltzeko. ultrasoinu pachymetry bertan korneako lodiera erakusten eta hantura-maila erabili ahal izango da ebaluatzeko lagungarri gain.

Endotelial mikroskopia ahalbidetzen plazan milimetro inguruan per zelula endotelial kopurua zenbatzea.

distrofia tratamendua

Hasierako gaixotasunaren etapa tratamendu tradizionalak tanta eta begi Ukenduak fluidoa kentzea kornearen batetik sustatzen duten inplikatzeko. Baina tratamendu kontserbadorea kornearen suntsiketa prozesua bakarrik moteldu. Berreskuratzea da ziurtatu besterik ezin kirurgia. Noiz epitelio mintza edo aparailua erabiltzen laser zati patogeno kentzea. geruza sakonago jositako korneako transplantea kalteak. Batzuetan, beharrezkoa da erdiko kornea kentzea osatzeko. manipulazioa kirurgiko ondoren kornearen gardentasuna berreskuratuko da, sintomak irteteko. Baina batzuetan Fuchs 'distrofia berriro gerta daitezke urte batzuk, eta horrek berriro manipulazio ekar ondoren.

prebentzio-neurriak

Gaixotasunaren etapetan laguntza medikoa bilatzen duten gaixoek, laguntza errazago. prebentzio-neurriak konplexu dieta on bat eduki beharko luke, geroztik power zelulak kornearen da zuzenean zein gaixoak jaten menpe. Elikadura nutritiboa eta orekatua barazki, eta fruitu sartuta egon behar du. Jakina lesioak guztiak saihestu behar da eta arreta medikoa begi desatsegina lehenengo sentsazioak gertatuz gero.

gaixoaren lo iraupena gaixotasunaren joera bat gutxienez zortzi ordu izan behar du, gorputz bai eta erlaxazioa ematen du, eta hau, aldi berean, begi kornearen arazo eragozten du. distrofia identifikatuz luke higadura lentillak, eta horrek egoera larriagotu dezake.

distrofia By kornea herentziazko faktoreak eta lesioa, kalte edo gaixotasuna ere ekar daiteke ikusmen-organoa. laguntza medikoa eta aldizkako prebentzio-ikuskapenak tratamendu puntuala ez egoera areagotu eta pazientearen gorputzaren egoera nabarmen hobetzen lagunduko die.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 eu.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.