Endekapenezko gaixotasun: zerrenda

Epe hau paziente asko belarria ezohikoa da. Gure herrialdean, medikuek gutxitan erabili, eta irteera datuak Aparteko talde batean gaitz. Hala ere, mundu medikuek lexikoa ere medikuntza ere, epe "endekapenezko gaixotasun" gertatzen etengabe. Haien taldeko diren etengabe aurrerapenak horiek gaixotasun sartzen dira, ehunak, organoak, bere egitura errendimendua degradazioa eragiten. zelula etengabe endekapenezko gaixotasun ere aldatzen ari dira, beren egoera hondatu, ehunen eta organoen eragiten die. Kasu honetan, hitza "endekapen" endekapen danborrada eta pixkanaka, zerbait okerragoa egiten dio erreferentzia.

Herentziazko endekapenezko gaixotasun

Oso heterogeneoa talde honen Gaixotasun klinikoki, baina badira antzeko ikastaro bat ezaugarri. Edozein unetan, osasuntsu helduen bat edo ume berez bihur daiteke gaixo edozein precipitating faktoreak esposizio ondoren, nerbio-sistemaren eta beste sistema eta organo jasaten dituzte. sintoma klinikoak pixkanaka handitu, gaixoak beti lortzen okerrago. Progression aldakorra da. Herentziazko endekapenezko-dystrophic gaixotasun azkenean, izan ere, pertsona baten oinarrizko funtzioak (hitzaldian, mugimendua, ikusmena, entzumena, prozesu mental, eta beste batzuk) asko galtzen eramaten. Askotan, gaixotasun horiek larria dira.

herentziazko endekapenezko gaixotasunen kausa deitu daiteke anormal geneak. Hori dela-eta, adin gaixotasunaren manifestazio zaila da kalkulatzeko, araberakoa da geneen adierazpena orrian. gaixotasunaren larritasuna ezin nabarmenagoa izango denean handitu dute patologikoa seinaleak gene.

Dagoeneko 19an mendean, neurozientzialariak antzeko gaixotasunak deskribatzen dute, baina ezin izan zuten beren itxura arrazoia azaldu. Modernoak neurozientzia genetika molekularreko biokimikoa akatsak asko ireki du gaixotasun sintomak garatzen talde honetan ardura dira geneak ere. Tradizioaren arabera, sintomak lortzeko name eponimnye, da - zientzialari duten lehen azaldutako gaixotasunaren lana omenaldia.

endekapenezko gaixotasun ezaugarri

Endekapenezko-dystrophic gaixotasun antzeko ezaugarriak dituzte. Hauek dira:

• gaixotasunak ia ikusezina abiatuko da, baina, haiek etengabe aurreratzen ari direla hamarkadatan iraun dezake.
• Hasieran zaila da kausa ezin da identifikatu traza.
• Kaltetutako ehunen eta organoen pixkanaka ukatu euren funtzioak betetzeko, endekapen mugitzen etorri.
• Talde honen Gaixotasun dute terapia erresistentzia, tratamendua beti konplexua, zaila eta oso gutxitan eraginkorra. Gehienetan, ez du nahi diren emaitzak ematen. mantsotu dezakezu endekapenezko hazkundea, baina ia ezinezkoa gelditu da.
• Gaixotasun ohikoagoa adinekoen, zahartzarora artean daude, hain arruntak dira gazteen artean zuten.
• gaixotasunak dira askotan joera genetikoa dela eta. Gaixotasuna familia bereko hainbat pertsona gerta daiteke.

gehienetan gaixotasunaren ospetsuena

Ohikoena eta ezagun endekapenezko gaixotasun:

• atherosclerosis;
• minbizia;
• 2 motako diabetes;
• Alzheimer gaixotasuna;
• ostean;
• reumatoide;
• osteoporosis:
• Parkinson gaixotasuna;
• esklerosi anizkoitza;
• prostatitis.

Jende gehienak egozten gaixotasun horiek bat "terrible" da, baina ez da zerrenda osoa. gaixotasun horietako batzuk ez ere dute entzun daude.

Endekapenezko-dystrophic artikulazioetan gaixotasunak

articular cartilage endekapen, ondorioz, epiphyseal hezur aldaketak patologikoak jarraian - endekapenezko gaixotasun ostean muinean.

Ostean, joint gaixotasun ohikoena adina duten pertsonen% 10-12, zenbakia bakarrik hazten ari da eragiten da. Askotan hip edo eragiten belauna artikulazioetan bai emakumeen eta gizonen ere. Endekapenezko gaixotasun - Ostean dira lehen eta bigarren banatuta.

Lehen artrosia hartu gaixotasunen% 40 kopuru osoa, endekapenezko prozesua strenuous ariketa baten ondorioz hasi zen, gorputzaren pisua, adin-lotutako aldaketak hazkunde handia baita.

Bigarren artritis osoaren% 60 ordezkatzen. Askotan lesioa mekanikoak, intraarticular hausturak, jaiotzetiko dysplasia, post-infekziosoen gaixotasun joint ere, aseptikoan nekrosia ere ondorioz gertatzen dira.

artrosia Orokorrean lehen eta bigarren guztiz arbitrarioak banatzen dute, faktore patogenoak bera bertan konbinazio ezberdinak izan ditzakete oinarritzen dira geroztik. Gehienetan zehaztu zein faktore izan ditu nagusietako bat bihurtu da eta adin txikikoa ez da posible.

endekapenezko aldaketak egin ondoren, harremanetan joint gainazal gehiegi elkarren aurka sakatu. Ondorioz, ordena eraginari mekanikoa murrizteko ere, hazten osteophytes. Patologikoko prozesua aurrera, gero eta gehiago deformatu artikulazioetan, urratu funtzioa musculo Ligamentokoak aparatu. bihurtu mugimenduak mugatzen osatzen kontraktura.

coxarthrosis deformatu. deformatu gonartroz

joint endekapenezko gaixotasun coxarthrosis eta gonarthrosis nahiko arruntak dira.

hip tentsio - intzidentzia lehen postua coxarthrosis hartzen. Gaixotasuna ezintasun lehen eta geroago ezintasuna dakar. Kausa gaixotasunak ahal 35. askotan 40 urte. Emakumeen hau jasaten gizonek baino gehiago. Sintomak agertzen pixkanaka, adin, gorputzaren pisua edo jarduera fisikoaren arabera. Hasierako fase sintomak ez daude adierazita. Batzuetan nekea sentitu denean zutik eta oinez edo karga astunak egitea. As aldaketak endekapenezko mina handitzen. Erabat desagertu atseden bakarrik, amets batean. estres txikienak berritu. Noiz iraunkorrak mina forma korrika, gauez handitu dezake.

belauneko gaixotasunen% 50 - Ostean bigarrena da. coxarthrosis baino epelagoak. Prozesu askok 1 fasean etenda dago. Nahiz eta kasu aurreratuak gutxitan eragin lan-gaitasuna galtzea ere.

4 gonarthrosis modu desberdinak:

• belauna joint barneko zatiak suntsitzea;
• kanpoko sail lesio lehen bat;
• the patella-femoral artrosia articulations;
• departamentu bateratua galtzea.

osteochondrosis

bizkarrezurra endekapenezko gaixotasun: osteochondrosis, spondylosis, spondylarthritis.

Noiz osteochondrosis endekapenezko prozesuak nukleoan pulposus batean ornoarteko diskoak hasiko da. Noiz spondylosis prozesuan gorputzean ondoko orno parte hartzen. Noiz spondyloarthrosis intervertebral artikulazioetan lesio gertatzen da. bizkarrezurra endekapenezko gaixotasun-dystrophic oso arriskutsua eta gaizki tratatu dira. patologia-maila unitatean ezaugarri funtzionalak eta morfologikoa zehazten.

Pertsonak 50 urte baino zaharragoak kasuen% 90 batean elikadura-nahasteen jasaten. Berriki ditu bizkarrezurra gaixotasunen gaztetzen joera bat izan da, nahiz eta urte bitarteko 17-20 urte gazte eta helduak ere gertatzen dira. Behe bizkarreko mina askotan direnek gehiegizko lan fisiko diharduten pertsonen artean gertatzen da.

adierazpen klinikoa prozesuaren larritasuna lokalizazio araberakoa eta neurologikoa, estatiko, autonomikoa nahasteak izan daitezke.

nerbio-sistemaren endekapenezko gaixotasun

nerbio-sistemaren endekapenezko gaixotasun talde handi bat konbinatzen ditu. Lesio guztiak ezaugarritu gaixotasunak gorputza kanpoko eta barruko faktoreak zehatzei lotu duten neurona taldeen. Hau barneko prozesuak urraketak baten ondorioz gertatzen da, askotan hori akats genetikoak eragindako.

Askok endekapenezko gaixotasun manifestua mugatua edo barreiatua garuneko egitura mikroskopikoak zehatzetan atrofia murrizketa neuronak gertatzen da. Kasu batzuetan ez zelula-funtzioa traba bat baino ez da, bere heriotza ez gertatzeko, garuna ez du atrofia (ezinbestekoa dardara, idiopathic dystonia) garatzeko.

endekapenezko gaixotasun gehienak luzeko garapen aldiak ezkutuko, baina forma etengabe progresiboa dute.

Endekapenezko CNS gaixotasun adierazpen kliniko arabera sailkatu eta nerbio-sistemaren egiturak zenbait inplikazioa erakusteak. nabarmentzen dira:

• Gaixotasun estrapiramidal sindrome (Huntington-en gaixotasuna, dardara, Parkinson gaixotasunaren) adierazpen.
• Gaixotasun cerebellar ataxia (spinocerebellar endekapen) erakusteko.
• lesioak Gaixotasun motor neurona (amyotrophic Alboko esklerosi).
• Dementzia manifestazio (Pick-en gaixotasuna, Alzheimerra) ekin gaixotasunak.

Alzheimer gaixotasunak

Neuro-endekapenezko dementzia sintomak dituzten gaixotasun ohikoagoak dira adinekoen. Ohikoena Alzheimerra da. Gizabanako 80 urte baino zaharragoak aurrera. kasuen% 15 gaixotasuna familietan exekutatzen. 10-15 urte baino gehiago garatzen ditu.

Hasi neuronak suntsiketa hormako cortex, denborazko eta frontal, entzunezko arlo elkartze ere, ikusmen eta somatosensory eremuetan eraginik geratzen. ezaugarri garrantzitsua den neuronak desagerpena gain amiloidea gordailuak zahartzaroko plaka eta loditzeko eta endekatzen neurofibrillary egiturak loditzeko eta bizirik neuronak tauprotein eduki dute dira. adineko pertsona horien aldaketa guztiak kopuru txikiak gertatzen dira, baina gehiago Alzheimerra nabarmenagoa dira. Baziren ere kasu denean klinika dementzia bezalakoa zen, baina plaka multzoa atzeman dituzte.

Atrophied zona odol murriztu hornidura bat da, neuronak desagerpena egokitzapen bat izan daiteke. Gaixotasuna ezin atherosclerosis ondoriotzat jotzen.

Parkinson gaixotasuna

Parkinson gaixotasuna ere deitzen perlesia dardarka. endekapenezko garun Gaixotasun hau aurrera poliki selektibo eragiten dofaminergichesikie neuronak berriz zurruntasuna konbinazioa manifestuak akinesia, jarrera ezegonkortasuna, eta dardara gainerako batera. Gaixotasunaren kausa argi dago oraindik. Teoria batek gaixotasuna dela hereditarioa da.

Gaixotasunaren prebalentzia zabala da eta jendea iristen 65 urte ratioa 1 100 urtean ondoren.

Manifiesta gaixotasunak pixkanaka. Lehenengo agerpen - gorputzadarren dardara, batzuetan gait aldaketak, zurruntasuna. Lehenik eta behin, gaixoen nabarituko atzealdean eta gorputz mina. Sintomak lehenengo single-aldeko, ondoren, bigarren aldean lotzen.

Parkinson gaixotasuna progresio

gaixotasunaren adierazpen nagusia - akinesia edo agortzea honetan, mugimenduen motelduz. Pertsona azkenean maskoobraznym (gipomimiya) bihurtzen da. Arraroa, beraz piercing begiratu batean keinuka. Lagunarteko mugimendua desagertu (eskua astintzen denean oinez). Sutil hatz mugimendu urratzen. Gaixoak nekez aldatzen postura aulkitik altxatzen eta bere lo aktibatuta. monotone, eta ezikusia. Urratsak, nahasteko dira labur. Parkinson gaixotasunaren manifestazio nagusia - eskuak, ezpainak, jaw, buruaren dardara, gainerako gertatzen da. Tremor daiteke emozio eta beste gaixoaren mozioak araberakoa izango da.

geroago fase nabarmen mugikortasun mugatua ere, orekatzeko gaitasuna galdu. Paziente askok dute buruko nahasteak, baina bakarrik zenbait dementzia garatzeko.

gaixotasuna progresio-tasa aldatu egiten da, urte asko izan daiteke. By gaixoaren bizitza amaieran geldirik dago, irentsi zaila da, ez dago nahia arriskua dago. Ondorioz, heriotza askotan pneumonia gertatzen.

ezinbestekoa dardara

ezaugarritu Benigno dardara by endekapenezko gaixotasun bat, ez, Parkinson gaixotasunaren nahastu behar. eskua dardara gertatzen da mugitzen edo prozesua eusten. Gaixotasuna% 60 hereditarioa da, gehienetan dirudielako 60 urtetik batean. Uste da arrazoia cerebellum eta nukleoen ama arteko aurka hyperkinesia da.

Tremor nekea, asaldura, kafea erabilera, droga batzuk larriagotu daitezke. Gertatzen da, beraz dardara egiten duten "no-no" burua mugimendu mota edo "bai", konektatu ahal hankak, mingaina, ezpainak, ahots lokarri, enborra arabera. Denborarekin, dardara anplitudea handitzen du, eta honen bizi kalitatea normal aztoratzen.

Bizi-itxaropena ez du jasaten batetik sintoma neurologikoak dira falta, funtzio adimentsuak kontserbatzen dira.