Azido oxaliko

karboxilikoak Erreserba nomenklatura sistematikoa Azido ethanedioic deitutako formula C2H2O4 gordin batekin diacid. azido oxaliko - konposatu hori ere beste ohikoagoa izenez ezaguna. Zen lehen Alemaniako kimikari F. Wohler cyanogen of (azido oxaliko dinitrile) sortutako 1824an. uretan disolbatutako azido kristalak kolorerik kolorerik irtenbide osatzeko. molar pisua 90,04 g / mol da. Itxuraz kolorerik kristalak monoklinikoak antza. 20 º C-tan eta 100 g ur zen disolbatu 8 azido oxaliko g. azetona, etanola eta etil eter disolbagarriak. Dentsitatea 1,36 g / cm³. 189,5 ºC urtzen, 125 º C-tan Sublimes, 100-130 º C-tan desegin

propietate kimiko guztiak Azido karboxilikoak ezaugarri, oxalic acid edonori. Formula da: HOOC-COOH. Izan ere, azido karboxilikoak dagokio a azido organiko indartsua (3000 aldiz indartsuagoa azido azetikoa baino) jotzen da arren: C2O4H2 → C2O4H- + H + (pKa = 1,27) eta aurrerago: C2O4H- → C2O42 - + H + (pK = 4.27). Esterrak eta azido honen gatzak oxalato deitzen dira. C2O42- oxalato ion murrizteko agente bat da. azido oxaliko erreakzioa batekin potasio permanganate konponbidea (KMnO4) eta bigarrenak berreskuratzen da konponbidea kolorerik bihurtzen da. HOOC-COOH + 2HOR ↔ 2H2O + ROOC-COOR: Da itzulgarria erreakzio eta alkoholak (esterification) batera astiro entzunezkoen erreakzio ondorioz, esterrak sortzen dira gisa ezaugarri.

Industrian, azido oxaliko, konposatu kimikoa oxidazio lortutako. Adibidez, banadioa katalizatzaile (V2O5) azido nitrikoa (HNO3) eta sufre nahasketa bat presentzia (H2SO4) azido oxidatzen alkoholak, glikolak eta karbohidratoak. Era etileno eta azetilenoaren oxidazio-metodo egokiak azido nitrikoa batera (HNO3) Gabiltza Pd (NO3) 2 edo PdCl2 gatz presentzia. azido oxaliko da propileno, likido bat den nitrogeno dioxidoa (NO2) by oxidatzen ekoiztu. ona perspectiva tarteko eraketa etapa bidez sodio hidroxidoa (NaOH) karbono monoxidoa (CO) dituzten azido erreakzio prestatzeko prozesua dauka : sodio formate NaOH + CO → HCOONa. Orduan eratu sodio oxalato eta hidrogenoa askatzen da: HCOONa + NaOH → NaOOC-COONa + H2 ↑. sodio ingurune azidoa batean oxalato du lortzen azido oxaliko: NaOOC-COONa + 2H + → HOOC-COOH + 2Na +.

azido oxaliko aplikazio nagusiak - garbiketa edo zuriketa. Oxaliko azido eraginkortasunez ahal kendu herdoila, beraz garbiketa bide asko osatzen konposatu kimiko bat. ekoiztu azido oxaliko hiruhilekoan buruz mordant gisa erabiltzen da larrua eta ehungintza industriak tindaketa da. Era berean, erreaktiboarena bat (GOST 22180-76) kimika analitikoa bezala erabil daiteke. Etandioevaya azido dihydrate (HOOC-COOH • H2O) TU 2431-002-77057039-2006 oinarrizko Substantzia ≥ 99,3% ekoizpen sintesi organiko prozesuak herdoila eta eskala metal arazteko zuritzeko mikroskopian xerrak egiteko erabiltzen da frakzioa masa batekin. Erle azido oxaliko irtenbide erabilera -frakzio meza % 3,2 azukre jarabea parasito mite bat aurre egiteko. osatze marmol egituren gainean bere azalera tratatuko ixteko eta horien glints emateko.

azido oxaliko eta oxalates landare asko, tea beltza barne dauden, animaliak aurkitu. gizakiak kalteak nagusia da giltzurruneko, gertatzen azido oxaliko elkarrekintza kaltzio ondorioz, solidoa prezipitazioa ondorioz lotutako kaltzio oxalate giltzurrunetako harriak osagai nagusiak - (SaS2O4). Azido joint mina eragiten ondorioz haiek konposatu horien prezipitazioa. azido oxaliko gorputza eratu ahal etileno ingurumena datozen metabolismoa (adibidez, anti-icing aireportu eta hegazkin pistak prozesatzeko, baita beste gizakiak egindako iturrietatik esan nahi). giza gorputzean oxalato arazo potentzialak bi banatu daiteke. Lehenengoa - macrocell kaltzio garrantzitsua oxalic acid lotzen eta bere gabezia da ehun eta organoen zelulak eratu. Bigarrena - giltzurrunetako harriak eraketa. azido oxaliko kopuru handiena espinaka hostoak jasotako eta rhubarb, mingarratz, beets, perrexila, scallions zurtoinak.