Seinaleen herentzia independenteen legeak. Mendelen legeak. genetika

K. Correns, G. de Vries, E. Cermak zientzialarien ikerketen ondorioz, 1865. urtean sortu zen genetikaren legeak, Gregor Mendel-en herentzia zientzien arbasoek berreskuratu zituzten. Bere esperimentuetan, naturalistek metodo hibriologikoa erabili zuten, eta, horren bidez, karakteren oinordetzaren printzipioak eta organismoen zenbait propietate formulatu zituzten. Artikulu honetan, herentziazko transmisioaren eredu nagusiak aztertuko ditugu, genetista batek aztertuta.

G. Mendel eta bere ikerketa

Metodo hibridologikoaren aplikazioak zientzialariari erregulartasun batzuk ezartzeko aukera eman zion, Mendelen legeak deitu ondoren. Esate baterako, lehen belaunaldiko hibridoen uniforme araua (Mendelen lehen legea) formulatu zuen . F ₁ hibridoen manifestazioan adierazi zuen fenomeno gene batek kontrolatutako ezaugarri bakarra . Horrela, haziaren koloreko landareen gurutzaketaz, hazien kolorea (horia eta berdea) desberdinak ziren barietateak, lehen belaunaldiko hibrido guztiek hazien kolore horia besterik ez zuten. Gainera, pertsona guztiek genotipo bera izan zuten (heterozigotoak izan ziren).

Zatiketa legea

Banako bakoitzaren artean gurutzatzen jarraitzea, lehen belaunaldiko hibridoetatik hartuta, Mendelek F ₂ zatiketa ezaugarrietan jaso zuen. Beste era batera esanda, fenotipikoki identifikatu ziren proba-ezaugarriaren alelo recessive (berdea hazien kolorea) hibrido guztien hirugarren kantitate batean. Horrela, ezaugarrien oinordetza independentearen legeak Mendelek hibrido belaunaldien belaunaldien arteko transmisioaren mekanismoa jarraitzea ahalbidetu zuen.

Di- eta polyhybrid hazkuntza

Hurrengo esperimentutan, Mendelrek bere jokabidearen baldintzak konplikatu zituen. Orain, gurutze aldera, landareak bi karaktere bikote baino gehiagori eta bi karaktere desberdin zeuden. Zientzialariek gene dominanteak eta recessiveen oinordetza printzipioak lortu zituzten eta emaitza zatiketa lortu zuten, formula orokorrarekin (3: 1) ⁿ irudikatzen zutenak, non n gurasoek desberdinak diren beste karaktere alternatiboen bikote kopurua da. Horrela, hibridazioari dagokionez , bigarren belaunaldiko hibridoetan banatutako fenotipoa formakoa izango da: (3: 1) ² = 9: 6: 1 edo 9: 3: 3: 1. Hau da, bigarren belaunaldiko hibridoek fenotipo motak lau motak behatu ditzakete: horia lisoa duten landareak (9/16 zati), horia zurituarekin (3/16), berdea leuna (3/16) eta berdea hazi zimurrak (1/16 zati ). Horrela, ezaugarrien oinordetza independentearen legeek baieztapen matematikoa jaso zuten eta hibridazio polibriko hibridoa mono-hibrido gisa ikustea zen bata bestearen gainetik.

Herentzia motak

Genetika gurasoen eta seme-alaben seinaleak eta propietateen transmisio mota ezberdinak daude. Hemen irizpide nagusia ezaugarrien kontrolaren forma da, herentzia genetikoki monogenikoa edo zenbait herentzia poligenoaren arabera. Lehenago, Mendelen lehen, bigarren eta hirugarren legeen oinordekotza mono eta dihidrikoen ezaugarrien oinordetza independentearen legeak aztertu genituen . Orain, herentzia loturiko forma bat aztertuko dugu . Bere oinarri teorikoa Thomas Morgan-en teoria da, kromosomaren teoria deitzen duena. Zientzialariek frogatu dute seme-alabei transmititzen zaizkien ezaugarriez gain, autosomak eta sexuen arteko kohesioa bezalako oinordetza motak ere badira.

Kasu horietan, pertsona bakar bateko pertsonaiak elkarrekin heredatzen dira, kromosoma batean kokatutako geneek kontrolatzen dute eta bata bestearen ondoan dago. Enbrage taldeek osatzen dute, zeinen kopurua kromosoma multzo haploidea den. Adibidez, gizaki batean, kariotipoa 46 kromosoma da eta 23 enbragea taldeei dagokie. Kromosomaren geneen arteko distantziak txikiagoak izan ziren, eta haien artean gutxiagotan gertatzen da prozesu zeharkatzeko prozesua, eta horrek aldakortasun herentziazko fenomenoa dakar.

Nola gene geratzen diren X kromosometan

Herentziazko ereduak aztertzen jarraitzen dugu , Morgan-en teoriaren kromosomaren arabera. Ikerketa genetikoek gizakien eta animalien (arrainak, hegaztiak, ugaztunak ...) ezaugarri multzo bat aurkezten dute, zeinaren ondarearen mekanismoa gizabanakoaren sexuari eragiten dion. Adibidez, gizakietan artileen kolorearen kolorea, ikusmen kolorea eta odoleko coagulazioa sexuaren X kromosomean dauden geneek kontrolatzen dituzte. Beraz, gizakien geneen akatsak fenotipikoki agertzen dira herentziazko gaixotasunen forma, genealogia deitzen dena. Horien artean, hemofilia eta kolore itsutasuna. G. Mendel eta T. Morgan-en aurkikuntzak gizadiaren legeak aplikatzea ahalbidetu zuten gizartearen arlo garrantzitsuak, medikuntza, nekazaritza, animaliak, landareak eta mikroorganismoak hautatzea.

Genearen eta propietateen arteko erlazioa zehazten dute

Ikasketa genetiko modernoari esker, atributuen herentzia independientearen legeek hedapen handiagoa izan behar dute, "1 gene - 1 atributua" ren ratioa ez baita unibertsala. Zientzietan, geneen ekintza anitzeko kasuak eta forma ez alelicikoen arteko elkarrekintzak ezagunak dira. Espezie horiek epistekas, osagarri eta polimorfismoak dira. Horregatik, kolorearen erantzulearen melatonina azido pigmentuaren kopuruaren arabera, gordailu hereditarioen multzo oso batek kontrolatzen du. Geroago, pigmentuaren sintesiaren arduradun diren geneen genotipo genetiko gehiago azala ilunagoa da. Adibide hau polimeroak bezalako elkarrekintza erakusten du. Landareetan, ondarearen forma hau zerealen familiakoa da, eta aleen kolorea polimeroen gene batek kontrolatzen du.

Horrela, organismo guztietan genotipoa sistema integral batek irudikatzen du. Espezie biologikoen garapen historikoaren ondorioz sortu zen filogenesiaren arabera. Pertsona bakoitzaren ezaugarriak eta propietateen egoera geneen arteko elkarrekintzaren emaitza da, aleloak eta alelikorik ez dutenak, eta gorputzaren ezaugarrien garapenean eragina izan dezakete.