Rasmussen-en gaixotasuna (entzefalitis). Arrazoiak Rasmussen sindromea

Rasmussen-en gaixotasuna arraroa hanturazko gaixotasunak hautsi burmuinean kategorian dagokio. entzefalitis Hau normalean 15 urtetik beherako seme-alabak gertatzen da. Gehienetan, gaixotasunaren da bitarteko diagnostikatu. nerabeak eta helduak ere, entzefalitis mota hau oso arraroa da.

Prozesua bat edo beste garuneko hemisferioan dakar. Gaixotasuna aurrera egin ahala, medikuek ohartu atrofia progresiboa. Medikuak gaixotasunaren tratamendu muturreko erresistentzia seinalatu. Izan ere, Rasmussen gaixotasuna - ezin dela sendatzen Ezaugarri bereziak dituzten entzefalitis.

Balizko arrazoiak entzefalitis Rasmussen

Gora gaixotasunaren etiologia ez du ezarri arte. Zientzialariek duten ekiteko eta sortzen diren patologikoa baldintza bat aurrerapena mantentzen hiru faktore bakarra identifikatu nerbio-sistema. medikuei pluraltasuna uste Rasmussen sindrome hori antigorputzak autoimmune, birusak eta cytotoxic T-linfozitoen eragindako.

cytomegalovirus rola posibleak izan zen, garun paziente helduen cortex isolatuta. Posible da patogeno horiek eragin hantura, sendaezinak gaixotasun bat sartu garatzen. Gainera, hauspeatutako daiteke konplikazioak aurretiko infekzioa ondoren agertu.

Orain, zientzialariek gehien uste antigorputzak autoimmune kausa entzefalitis Rasmussen dela. gaixotasunaren kausak ere uste den cytotoxic T-linfozitoen bidez azaldu daiteke.

Rasmussen sindromea duten gaixoen, batzuetan beste gaixotasun autoimmune pairatzen duten senide artean aurkitu. Adibidez, Behçeten en gaixotasuna. Hau hipotesia senide dira patologikoak prozesuaren alderdi genetiko komunak parte hartzen duten iradokitzen du. Zehazki, aipatutako esaterako HLA-galotipy faktore da.

Sintomatologia entsifalita Rasmussen

Hasieran, gaixotasuna manifestuak foku-motor seizures. gaixotasunaren erasoak bezala tokiko myoclonus batzeko. Denborarekin, erasoak areagotu. Dute lagunduta daude gihar espasmoak, kontzientzia eta udazkenean galtzea. Sarritan, gaixoen lo zehar erasoak aurrean.

Aurrera, gaixotasuna manifestuak bera indarra eta numbness partziala gorputzaren edozein zati batean gertatzen galtzea. Ikasketak jarduera gutxitzea garuneko kaltetutako eremua erakusteko.

diagnostiko

Sintomak jende urtebete eta Rasmussen sindromea sufrimendua ere nabarmenagoa. hasieran ahalik eta identifikatzeko saiatzen etiologia batera entzefalitis. Hau gurekin immunosuppressive terapia eragin positiboa izatea espero ahalbidetzen. Beraz, lehenik eta klinikoak azterketan paratu, MRI eta EEG egiten da.

Rasmussen entzefalitis tratamendua metodoak

Zeren eta orain arte ez dira Rasmussen sindromea arrazoiak buruzko gatazkak, ez entzefalitis metodo konbentzionalak tratatu. gaixotasunaren detekzio goiztiarra prescribe bada antiepileptic botika izaera. elikagai gantz aberatsa kontsumoa handitzeko diseinatutako dieta bat, eta dieta elikagai karbohidrato duten zenbatekoa murriztea gomendatu. Sarritan aurkituko Plasmapheresis, kortikoideak, immunoglobulinez erabili baliagarria da.

Askotan, gaixotasunaren tratamenduan dute metodo erradikala paratu. duten gaixotasun larria eta konplexua kraneoentzefalikoa jasan dute gaixoek, beharrezkoa da transplantea egiteko nerbio-zelulak. Orain, ahal den neurrian, ez craniotomy egiteko saiatzen gara.

Batzuetan gaixoen eskaini interbentzio kirurgiko - Hemispherectomy. bertan Rasmussen sindromea errazagoa ondoren. Entzefalitis, jakina, bere aztarnak, nabarmenagoa paresis edo hitzaldian arazo uzten. Hala ere, eraso gaixoak ez dira hain arruntak.

amore ematen kirurgia ez da desiragarria, Izan ere, ez dela eramango sendatzeko osatzeko arren. Azken finean, gaixotasunaren garapena iraunkor neurologikoa defizita, eta horren aurrean daude larriagotu atzerapen mentala eta paralisia.

garuneko lesioak aldebiko kasuetan (bi hemisferioetan) aurresatea zoritxarrez kontrako. kasuak heriotza entzefalitis Rasmussen duten gaixoen artean, ez da arraroa.