Adolph Strümpell gaixotasuna: Sintomak eta tratamendua

Adolph Strümpell gaixotasuna - caracteriza pixkanakako beheko gorputz ahultasuna garapena, handitu muskulu horietan tonu batekin patologia bat. da herentziazko gaixotasun bat dela edozein adinetan diagnostikatu daiteke erabat haurtzaroan zahartzarora aurreratu du.

Orokorra

Adolph Strümpell gaixotasuna - kroniko bat, nerbio-sistema duten gaixotasun heterogeneoa talde batena da nahasteak progresiboa. Da deiturikoak aldebiko anterior eta posterior bizkarrezur kablea piramide traktuan du lesio ezaugarri. gaixotasunaren forma Dominant bizitzako lehenengo urteetan sortzen dira, eta errezesiboa da - geroago bizitza eta datoz larriak.

Lehen aldiz patologia hori xehetasunez A. Adolph Strümpell azaldutako 1866an. aditu esan du familia Gaixotasunaren izaera. mediku literatura badira beste izen patologia (Adolph Strümpell paralisia, familia spastic paraplegia).

Gaixotasun zehar poliki progresiboa bezala definitzen da. haren gertaera gaztetatik ospatzen da pertsonaia gehiago gaiztoa. geroago hipertentsio eta Hyperreflexia garatzen kasuan askotan mugimendu ezberdinen nahasteak gainetik. Iragarpen hauek, adituek, gaixoen aldeko arabera. lan eta normalean galera-maila nagusiki CNS disfuntzioak larritasunaren araberakoa da.

Nazioarteko Sailkapena, Adolph Strümpell gaixotasuna (GNS-10) kodea G11.4 azpian kodetuta arabera.

Arrazoi nagusia

gaixotasun honen arrazoi zehatza unean ezezagunak dira. Horiek trebea hipotesi ezberdinak bakarrik adierazteko, baina horietako bat ere ez dira oraindik froga zientifiko aurkitu.

herentziaren gaixotasunak

Gaixotasun hau ezin hel daitekeen segida bakarrik. Aditu guztiak bere motako zenbaki bat identifikatu dute:

• Autosomal dominante (Bikoteen non gurasoetako batek gaixotasun hau pairatzen ere, ume bat izatea diagnostiko bat, hala nola probabilitatea 50 eta% 100 artekoa da).
• Autosomiko (bikoteek haur Osasungaitz bat non guraso dagoeneko gaixorik dago jaiotza probabilitatea, 0 eta% 50 izan daiteke).
• X kromosomari lotuta (gehien diagnostikatu gaixotasunen gizonezkoak).

mediku Praktikan ez dira kasu bereziak (adibidez, Behr sindromea, hau da manifiesta nerbio optikoaren atrofia arabera), betiere, gaixotasunaren sintomak oso biziki familia spastic paraplegia gogorarazten dira, oraindik gaixotasun bereizi dira.

Ezkutatu Adolph Strümpell gaixotasuna? sintomak

gaixotasuna eta sintomak manifestazio garatzea da apurka-apurka. Pazienteak hasiera batean ondoeza mingarria kexatu hankak, zurruntasuna eta aztoratu contractions sentimendua konstante bat. berriz, hanka zaila belauna artikulazioetan flexioa baten ondoren, orduan aldaketak patologikoak mota hau gero eta gehiago dira. Batzuk ezin magalean hartu solairuan off. Gainera, deformatu egiten da (laburtu eta apur bat altuagoa bihurtzen ohi baino). geroago etapetan han konstante gogoa formularioa pelbiseko organoen funtzioak urraketa larriak urinate dira.

Gaixotasunaren inprimakiak

Oinarritutako egungo patologia, bere forma hauetako eginbideak nabarmentzen mediku praktikan:

• Uncomplicated (gaixoen kliniko irudi nagusia beheko gorputz muskuluak ahultasuna bidezko nahasteak gabe).
• Konplikatua (goian aipatutako gaixoen sintomak bihotza, malformazioak diagnostikatu gain oinez deformazioa eta t. D.).

Gaixotasunaren senide hurbil artean kasuak baieztatu bereizten dira erabilgarritasuna arabera:

• Familia gaixotasun Adolph Strümpell (gaitzustea gurasoengandik egin haurrei).
• Gaixotasunaren bertsio idiopatikoa (kasu honetan, ez da detektatu familia gaixotasun historia bat).

diagnostikoa

sintomak badaukazu, garrantzitsua da, ez da auto-medicate, eta laguntza medikuari. Harrera, lehenik eta aditua gaixoaren mediku historia biltzen, kexak entzuten eta galderak egiteko (ez zen bat hanketako ahulezia, patologia bezala senide hurbil eta abar. D. ala ez).

hurrengo urratsa, neurologikoa azterketa ere. esan muskulu besoak eta hankak indarra ebaluazio bat zuen, bilatzen patologikoa erreflexuak. Gainera, agian ordenagailu eta erresonantzia magnetiko kablea bizkarrezur bera irudi bat esleitzen. Azterketa honek bere egituraren azterketa zehatza eskaintzen du eta piramide sekziotan thinning posible identifikatzeko. Kontuan izan kasu gehienetan, CT eta MRI ez du patologikoa aldaketak erakutsi.

Nola bestela gaixotasunaren Adolph Strümpell berretsi daiteke? Gaixotasunaren diagnostikoa halaber zentzumen potentzial ikerketan dira. Metodo hau egiten inguruan zentzumen bulkada-maila balioesteko aukera ematen bizkarrezur kablea. derrigorrezko izendatu beharreko DNA proba bat gene mutazioak detektatzeko da.

arreta berezia du diferentziala diagnostikoa, eta horrek zenbait kasutan zailtasunak eragiten joan beharko luke. Gaixotasuna oso garrantzitsua da sindromea Mills bereizteko - endekapenezko ezaugarritu garunaren ventricles hedapen eta atrofia frontal eta goranzko frontal convolution dituen nerbio-sistemaren lesio. Klinikoki, gaixotasuna manifestuak bera astiro. Gaixotasunaren azken fase betetzen badira alde biko paralisia.

Familiako spastic paraplegia garrantzitsua da deiturikoak bizkar-esklerosi anizkoitza ikuspegi bereiztea. Beharrezkoa da sabeleko erreflexuak, sphincter, estatuan gaixotasuna zehar kontuan hartu. Arreta berezia kasu honetan, emandako gaixoaren historia. Bakarrik proba guztietan eta proba igaro ondoren egon Adolph Strümpell gaixotasunak baieztatu daiteke.

tratamendua

Gaixotasun honen tratamendu eraginkorra, medikuntza modernoak eskaini ahal. Terapia murriztu da sintomak murrizteko eta gaixoaren bizi-kalitatea hobetzeko.

Pazienteak botikak pixkanakako muskulu-tonua ( "Mydocalm" "Baclofen", "Izoprotan"), tranquilizers ( "Sibazon", "Nozepam", "hlozepida"), talde B. bitamina murrizteko

diagnostiko hau duten gaixoek fisioterapia, pinua bainu, parafina beheko gorputz on termak erakusten ditu. Horrez gain, emaitza positiboa izango Akupuntura, acupressure eta fisioterapia ikastaro ondoren ikus daiteke.

Ortopedikoa terapia ortesi berezien erabilera bat, laguntzen duten pertsona bat mugitu dakar.

Garrantzitsua da kasu bakoitzean, terapia ikastaroa eta lotutako prozedurak banaka esleitzen dira kontuan izan. Medikuak inkestaren emaitzak ez ezik, baina baita gaixoaren, sintoma klinikoak larritasuna egoera orokorra eta beste gaixotasun presentzia kontuan hartu behar. Lehentasuna gomendatzen drogak aukera emango eta horiek zorrozki aplikatzea izendatutako dosi. Bestela, pronostikoa pobrea arriskua handitzen du.

Adolph Strümpell gaixotasuna - Ikuspuntu psikologiko batetik patologia konplexua da. Eta senide hurbil laguntza moral osoa eman behar. sintomatikoa tratamendua gainetik Ikastaroak gomendagarria da gutxienez urtean bitan hartzeko. gaixotasunaren garapen tratamendu etengabea eta egokia posible da motelduko. Horrek esan nahi du pertsona bat bizitza normal bat eraman dezake eta, nahiz eta denbora luzez lan egiteko.

Konplikazioak eta ondorioak

Adolph Strümpell gaixotasunak arriskutsua da, ez bakarrik bere irudi kliniko da. diagnostiko bat, hala nola gizon bat lehenago edo beranduago laguntza gabe guztiz mugitzeko gaitasuna galtzen. Horrez gain, gaixotasunaren lanaren nabarmenagoa naturaren akatsa neurologikoa hanka muskuluak ahultasuna gisa egokitzapena eragiten die. Ondorioz, gaixo agian ez du funtzionatzen, pixkanaka bizitzan interesa galtzen. Beraz, pertsona lagundu ez bakarrik profesionalek espezializatuak behar, baina baita psikologo bat.

prebentzio-neurriak

medikuntza modernoaren ezin, zoritxarrez, ematen gaixotasuna, bere sorrera arrazoi nagusietako bezala ezagutzen prebenitzeko metodo egokia.

Bestalde, adituen ustez, bizimodua zuzena, orekatua feed mantentzeko, lehentasuna emango elikagai osasuntsuak izateko, ez erre saiatu beharko dugu. Kirol eragina gorputz guztia firming. Senide Adolph Strümpell gaixotasunen historia bat bada, komeni da zure medikuak gai horri buruzko kontsultatu eta, beharrezkoa bada da, urteko hainbat aldiz azterketa bat pasatzeko. Ikuspegi hori ez litzateke bakarrik puntuala detektatzeko anomaliak, baina baita bere progresio murrizteko neurri guztiak hartzeko.

ondorio

Artikulu honetan, zer da Adolph Strümpell gaixotasunak buruz hitz egin dugu. Photo diagnostiko hau duten gaixoen beharreko mediku-erreferentzia espezializatuak liburuak aurki daitezke. Jakina, patologia hori ez da bakarrik kualifikatua tratamendua hurbilketa bat, baina baita etengabeko familia laguntza moral eskatzen du.

Mundu osoko zientzialariak jarraitzeko aktiboki aztertzeko gaixotasun hori, bere azpiko arrazoiak eta terapia egokia garatzea. Dagoeneko, izan da gene berezi bat eta bere mutazioak, eta horrek gaixotasuna itxura zuzenean eragiten iradoki.

Hemen emandako informazio guztia horretara benetan izan baliagarria izango dela espero dugu. Stay osasuntsu!