Zer da platelet bat? Zein da gorputzean duten eginkizuna? Gaixotasunen gaixotasunak handitzen dituztenean

Plateletan odoleko elementu ez-nuklear txikiak dira . Hantostasietan parte hartzen dute (hemorragia gelditu eta saihesten duten erreakzio konplexu bat). Plateletan forma biribilak edo obalak dira. Zelulen diametroa bi edo lau mikra da.

Odoletan, plateloak hormetan edo odolean kokatzen dira. Bigarren kasuan, zelulak egoera lasai batean daude eta diskoaren forma dute. Platelen aktibazioa bere forma aldatzen laguntzen du: zelulak esferiko bihurtzen dira, eta forma berezia sortzen dute (pseudopodia). Prozesu horien laguntzarekin, odol-zelulak elkarrengandik edo hondatutako ontziaren horman atxikitzen dira. Fenomeno hori agregazio deritzo (koaleszentzia). Platelek ere atxikimendua duten propietateak (atxikipena), degranulazioa (edukien askatzea), clot retraction (bereizketa osoa edo serumeko odol-hodiak murriztea) dira. Zelula horiek fibrinogenoa, substantzia biologikoki aktiboa (serotonina), antikoagulatzaileak eta immunitate-konplexuak (zirkulatzen) onartzen dituzte.

Plateleten atxikimendua eta agregazioa arabera , hemostasia da kalibratu gabeko ontzietan (zelulak lesio gunean pilatzen dira). Adrenalina, trombina, kolagenoaren eta serotoninaren atxikimendu prozesuaren pizgarri gisa jokatzen dute. Trombina, kimuak (pseudopodia) forma parte hartuz. Platelen granuloak faktore klotatzaileak (serotonina, peroxidasa entzimarekin, plaquetario fibrinogenoarekin, adenosina difosfatoarekin (ADP), serotonina, plaquetarioaren hazkundearen faktorea, von Willebrand faktorea) izan ohi dituzte.

Odoleko trinkotzearen ostean, fibrilaren filamentuek eta thrombostenin-en askapenari atxikitzen zaienean, gertatzen da. Ondorioz, hariak konprimitu eta bihurritu egiten dira, beraz, trombo primario bat sortzen da.

Odoleko probak egiteko, faktore klotatzailea zehazteko aukera ematen du. Kontzentrazio arrunta 180-320 mila mililitro bakoitzeko da.

Plateleteak altxatzen badira, trombozitosia dago. Gaixotasun kronikoak , tumoreak, odol gaixotasunak. Trombozitosia odoleko coopeak odolean sor ditzake. Plateletan planteatzen badira, gorputza deshidratatu daiteke. Egoera hori, hala nola, oka eragiten da, ez da nahikoa jario likidoa, taburetaren nahastea.

Odoleko planetoien kontzentrazioa odolean alda daiteke urteko edo eguneko denboraren arabera. Gelaxken edukiaren jaitsiera hilekoaren edo haurdunaldian zehar gertatzen da. Sarritan plateloak estres fisikoaren ondoren altxatzen dira .

Trombozitosia helduen eta umeengan gertatzen da. Plasen kontzentrazioa handitzea lehen edo bigarren mailako izan daiteke.

Haurrarengan, trombozitosia sortzetiko patologien bazterketaren ondoren ezartzen da.

Plaketak gehitzen ohi dira, normalean, erythremia, leuzemia mielomeno kronikoa eta beste odol gaixotasunak. Odoleko organoen kontzentrazioa areagotzen da aitzindariaren (megakaridoen) zatiketa azkartzeko. Prozesu hau tumoreen eraldaketa tipikoa da.

Bigarren mailako trombozitoak detektatzen ditu thrombopoietinaren ekoizpenean (polipéptido hormona) sortutako gaixotasunetan.

Plateletoak kolizioren ulcerazioak, biriketako tuberkulosiaren, lesio artifizial erreumatoideen, tuberkulosia estrapolarra, amiloideak, osteomielitisak, gibeleko zirrosiak eta hanturazko beste gaitz kronikoak gehitzen dira . Trombozitosia neoplasia gaiztoak garatzeko atzeko aldean gertatzen da, hemorragia, jaiotza-istripu batzuen ondoren.