OsasunMinbizia

Synovial sarcoma (sinovio gaiztoa): arrazoiak, sintomak, tratamendu metodoak

Synovial sarcoma ehun bigunetan hezur gaiztoa da. Joera handietako tendoi ehun, fascia, muskulua eta sinoviala garatzen ditu. Prozesu patologikoak zelulen anaplasia eramaten du, haien bereizketa hausten du. Tumore bat garatzen da tratatzeko zaila.

Gaixotasunaren deskribapen orokorra

Synovial sarcoma kapsula ez dauka. Neoplasia mozten baduzu, barrutik pitzadurak eta cysts asko ikus ditzakezu. Denborak aurrera egin ahala, tumoreak hezurrak hedatzen ditu eta haiek suntsitzen ditu.

Gehienetan onkologia da, 15 eta 20 urte bitarteko gaixoen sintomak oso azkar ager daitezke. Eta kasu honetan solairuan ez du axola. Tumoreak birikak, linfodoak, hezurrak eta gaixotasuna agerraldiaren ondorengo 5-8 urteetan metastasia emateko gai da.

Horrelako onkologia diagnostikatzen da, eta lehen sintomak ahulak dira, milioi bat pazientetako 3 pazienteetan, beraz, patologia nahiko arraroa da. Tumore nagusia belauneko artikulazioetan kokatzen da. Sarritan, ukondoetan edo lepokoan eratzen da.

Sarcoma tratamendua berreskuratzeko gai da. Arriskua nahiko altua da. Errepikoki 1-3 urteetan agertzen da. Gaixotasuna oso azkar gertatzen da. Gainera, zaila da tratatzea. Nahiz eta terapia puntuala eta arrakastatsua izan, emaitzek oso gutxitan aurreikusten dute. Gaixotasuna treacherous eta oldarkorra da.

Zergatik sortzen da tumorea?

Synovial sarcoma faktore hauen ondorioz sor daiteke:

  • Erradiazio edo erradiazio ionizatzailea.
  • Kimikoen efektu karcinogenoak.
  • Genesiaren predisposición.
  • Gaixotasun gaiztoak beste immunosupresio-terapia.
  • Kalte.

Gaixotasuna ez garatzeko, arrazoi horiek ezabatu egin behar dira.

Patologia sailkatzea

Synovial sarcoma mota desberdina izan daiteke. Gaixotasunaren sailkapena neoplasiaren egitura baten arabera egin daiteke:

  • Biphasic. Hemen, osagai precancerous epitelialak eta sarcomatous sortzen dira.
  • Sinovial sarko monofasikoa. Bere konposizioan zelulak patologikoki aldatutako mota bat du: epiteliala edo sarcomatous.

Tumorea espezieetan banatzen da morfologian:

  1. Fiber. Zuntz eraketa berri bat da.
  2. Cellularity. Egitura horretan giltzurrunezko ehun bat dago, papilak eta zistoak normalean garatzen direnak.

Gainera, tumore gogor edo bigunak koherentziaz bereiz daitezke. Neoplasmanen egitura mikroskopikoen arabera sailkatzeko sailkapena dago: histoidea, zelula erraldoia, zuntz, adenomatosa, alveolar edo mistoa.

Irentsiaren sintomak

Gaixo batek onkologia hori garatzen badu, sintomak honako hauek dira:

  • Eragin kaltetuaren inguruan bapateko mina.
  • Mugikortasunaren eta funtzionaltasunaren arteko lotea.
  • Eskualde linfodiko nodoak handitzea . Metastasien hedapena dela eta gertatzen da.
  • Nekea bizkorra.
  • Tenperatura igoera esanguratsua.
  • Fever.
  • Forma gogorra edo biguna sentitu da kaltetutako joint batean.
  • Pisua murriztea.

Synovial sarcoma gaixotasun oso maltzurragoa da, beraz, lehen sintomak medikuarengana kontsultatzeko ordua da.

Patologia diagnostikoa

Askotan, nahiz eta medikuek diagnostikoan akatsak egiten dituzten, gaixoaren egoeraren hondatze azkarra izaten da. Azterketa osatua barne hartzen ditu prozedura hauek:

  • Kaltetutako jointaren erradiografia.
  • Odoleko azterketa angiografikoa.
  • Radioisotopo diagnostikoa zelula gaiztoen fokatze txikienak detektatzeko.
  • Neoplasia ehunaren biopsia.
  • US.
  • CT edo MRI.
  • Laparoskopia.
  • Tumoreen laginaren azterketa zitologikoa .
  • Bularraldeko erradiografia, metastasien presentzia zehazteko.
  • Tumorearen azterketa immunologikoa.
  • Ikerketa genetikoa, kromosometan aldaketak diagnostikatzeko aukera ematen du.

Belauneko joint synovial sarcoma mota honetako tumoreen artean patologia mota ohikoena da.

Tratamenduaren ezaugarriak

Terapia edozein eraketa gaiztoak luzea eta bizia izan behar du. Tratamendu-fase hauek eskaintzen ditu:

  1. Eragiketa kirurgikoa. Hemen, nodoa gaiztoa ehun osasuntsuan barneratzen da. Hau da, tumorearen inguruan zelulak normalean 2-4 cm-koa izan behar lukete. Zenbait kasutan, beharrezkoa da kaltetutako linfodoak edo elkarrekin lotzea. Elkartearen funtzionaltasuna berreskuratzeko, pazientea eragiketa bat da, prosthesio artifizialarekin bateratzeko.
  2. Radioterapia. Batez ere tumorearen metastasizazioa baldin bada erabiltzen da. Terapia hau kirurgia aurretik eta ondoren erabiltzen da. Lehenengo kasuan, irradiazioak neoplasiaren hazkundea gelditu eta tamaina murrizten laguntzen du. Eragiketa egin ondoren, terapia metastasiaren detekzioa egiteko erabiltzen da. Gaixoaren irradiazio-ikastaro batzuk erakusten dira, tarteak tartean dauden bitartean. Tratamendua 4-6 hilabete inguru irauten du.
  3. Terapia kimikoa. Modu honetan, 3. etapako sinovial sarcoma tratatzen da. Terapia egiteko, Adriamycin eta Carminomycin bezalako drogak erabiltzen dira. Tratamendu hori eraginkorra izan daiteke tumorea zitotoxikoak direnean.

Gaixotasunaren tratamenduak ezin du% 100eko bermea eman tumorea berriro agertu ez dadin. Baina ez dute terapia sortzen.

Pronostikoa eta prebentzioa

Sinovioma gaiztoak kasu gehienetan pronostiko okerra du. Bizirik irauteko aukera handiak garapenaren lehen fasean detektatu zituzten gaixoak bakarrik dira. Kasu honetan ehunekoa% 80 da.

Pronosirik beldurgarriena synovium monofasikoa da. Izan ere, bere metastasia berehala biriketan sortzen da. Biphasic tumoreak kasu erdiari tratamendu arrakastatsua ematen dio.

Gaixotasuna metastasien eraketa azkarrean lagunduta dago, beraz, lehen sintomek medikuarengana jo behar dute. Sinovioma gaixotasun progresibo arriskutsuenetakoa da, urtero egunero diagnostikatzen dena. Terapia ez da beti patologiaren gaixoaren arintzea ahalbidetzen, baizik eta bizitza luzatzeko aukera emango dio.

Gaixotasunaren garapenaren prebentzioa bermatzeko gai ez den prebentzio-plan bat ez dago. Baina predisposizio genetikoa duten pertsonek, urtero inkestatu behar zaituzte. Baina, nahiz eta egoera zailenean, itxaropena ez galtzeko, medikuntza ez da gelditzen. Osasuntsu egon!

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 eu.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.