Embryonal rhabdomyosarcoma: tratamendua, pronostikoa

Ehun bigunak minbizia, hezur edo ehun konektiboaren - Rhabdomyosarcoma sarcoma forma bat aipatzen. tumorea da ziurrenik hezurrak erantsita muskuluak gertatzen dira. Rhabdomyosarcoma - gaiztotasuna du hezur-gihar jatorria. hasteko bat gorputzaren zati batean edo hainbat lekuetan dute.

Microscopically helduen rhabdomyosarcoma luzatua edo biribildu zelula Eulate forma du. haurtzaroko tumore honen ezaugarri gehiago.

rhabdomyosarcoma mota

Barne-egitura Rhabdomyosarcoma dira taldetan banatzen dira:

1. Embryonal rhabdomyosarcoma zelula borobil eta fusiform horren ikerketa zitoplasma longitudinal edo zeharkako ildaskarik erakusten ditu. rhabdomyosarcoma mota hau gertatzen da maizago. haur eta nerabezaroan embryonal rhabdomyosarcoma dituela. Da lepoan edo buruan dago, genitalak du, nasopharynx da. erradiazio terapia tumoreak sentsibilitatea, baina berrerortzeen azkarrak joera.

2. alveolar rhabdomyosarcoma dago zelula-talde bat inguratu eta obalatuak dira, ehun konektiboaren trenkadsen inguratuta osatuta. ezaugarritu hankak edo besoak, abdominalak, bularreko, uzki edo genital organo itxura by tumore mota hau. Askotan gorputz on nerabeak eta helduak ere aurki daitezke. Pronostikoa eskasa da.

3. Konposizio pleomorphic rhabdomyosarcoma - polimorfikoak ardatz-formako, zinta-bezala, izar itxurako tumorea izan daitezke, oinak edo eskuak jendearen agertzen dira zelulak. Oro har, rhabdomyosarcoma hazkunde azkar gertatzen da eta ez du mina eta nahasteak funtzionala eragin. zainak bakarrik gertatzen da. sarritan azalaren bidez hazten dira eta zauriak estalita, exophytic, hemorragia tumore osatuz.

arrisku faktoreak

aurkitu, hala nola ingurumen faktoreak, tumore hau agerraldia probabilitatea handitzen duten artean. Hau rhabdomyosarcoma minbizia gehienak desberdina.

Izan ere, ez da zehazki ezagutzen tumore garapen arrazoiak direla eta, ezin dugu bere eraketa saihesteko edozein aholkularitza emateko. Hala ere, kontuan izan behar dugu, rhabdomyosarcoma gaixoen tratamendu egokia batzuetan erabat senda daiteke.

Arrisku enbrioi rhabdomyosarcoma itxura faktore, hala nola gaixotasun genetikoki zehazten dira:

1. Li-Fraumeni sindromea gaixotasun arraro bat da eta bertan heredatu ezaugarri, gene kalte denean guraso bat falta maiztasun handiko askotariko tumore mota sortu nahi da. Patologia hori heredatu transmititu tumorea ehun erreakzioak denean nabarmen garatzeko probabilitatea handitzen berezitasuna tumoreak gaztetatik (30 urte) at.

2. Neurofibromatosis lehenengo mota - heredatu ohikoena gaixotasunak gaiztotasuna joera baten itxura eragiten duen.

3. sindromea Beckwith-Wiedemann - Patologia, hau da macrosomia, macroglossia eta omphalocele ezaugarri. frontisa ume itxurazko akatsak ere bada, abdominalak, hernia, of jaioberrien hipogluzemia, rectus muskuluak datozela.

4. Costello sindromea - gaixotasun arraro bat da, jaiotzetiko malformazioak ditu ezaugarri: hazkunde atzeratua, lodia aurpegiko ezaugarri, azalaren aldaketak.

5. Noonan sindromea - desordena genetiko bat ezaugarritu garaiera laburrak ek bertan desbideratzen du eta somatiko garapenean. It familian edo bere kideen edozein gerta daiteke.

Babies jaiotza pisua eta hazkundea izan zuten, beste batzuk baino gehiago, embryonal rhabdomyosarcoma arriskua. Oro har, ordea, embryonal rhabdomyosarcoma arrazoiak ezezaguna da. gaixotasunaren seinale gero eta gehiago bilakatu tumore baten itxura du.

sintomak

minbiziaren gaixotasunaren sintomatologia zehaztuko da. Beharrezko berehala kontsultatu medikua haurrak zerrendatu minbizia seinaleak bada:

• edema edo hantura, tamaina handitzeko edo ez, pasatzen, batzuetan mingarria;
• mamelonar begiak
• larria buruko mina;
• defecation eta urination zailtasunak;
• gernuan odola;
• ondesteko, sudurra eta eztarria hemorragia.

diagnostiko

Orain arte, rhabdomyosarcoma zehazteko bere lehen ageriko sintomak arte metodoak garatu.

minbizia seinaleak lehenbailehen - tokiko hantura edo induration, ez du lehen edo mina at arazoak sor. Sintoma honek rhabdomyosarcoma, besoak, hankak eta enborra ezaugarri.

tumorea da abdominalak edo pelbiseko area lokalizatuta bada eragin dezake sabeleko mina, oka edo idorreria. It the retroperitoneal espazio rhabdomyosarcoma embryonal. Gehiago gutxitan, Behazun-traktuko garatzen, rhabdomyosarcoma jaundice eragiten.

Han bada tumore horren susmo bat da, beharrezkoa da biopsia, eta horrek zer nolako rhabdomyosarcoma of jatorria zehaztu beharko egiteko.

Kasu gehienetan, rhabdomyosarcoma eremuetan erraz detektatu da, adibidez, sudur-barrunbean edo Eyeball kanpo ere sortzen da. mamelonar begiak, edo sudur secretions agertzen bada, berehala kontsultatu beharko duzu ustezko tumore batekin medikua bere garapen-hasieratik diagnostikatu. Kasu honetan, non rhabdomyosarcoma gorputzaren gainazalean agertzen, erraz egiten da ikerketa sakon bat egin gabe detektatu. embryonal rhabdomyosarcoma ehun bigunak deiturikoak honek.

embryonal rhabdomyosarcoma duten gaixoen% 30 ere hasieratik dira guztiz kendu daiteke. Baina gaixoen gehienak zehazten azterketa metastasia txiki, tratamendu horietako kimioterapia presentzia eskatzen digu.

Embryonal rhabdomyosarcoma dira, askotan haur txikiak ekoiztu testicle inguruan dago, eta haurraren gurasoak aurkitu denean garbitzeko. Hori ezin da bazterrera sintomak - tumoreak gernu gertatzen bada, urination edo odoltsua alta zailtasuna eragiten dute.

tumore etapa

1. Lehen urratsa. tumore tamaina edozein izan daiteke, baina ez du oraindik lymph sistemaren nodoak zabaldu da, eta gorputzaren arlo prognostically favorable batean dago:

- begiak edo periocular area;

- burua eta lepoa (garunaren eta bizkarrezur kablea inguruan ehun kenduta);

- behazun hodiak eta behazuna;

- umetokian edo barrabilak ere.

Zerrendako kanpo Lekuak, kontrako arlo hartzen dira.

2. Bigarren etapa. Hantura kontrako zonalde (zonalde diren aldeko falta) bat da. Tumore tamaina 5 cm baino txikiagoa da eta ez du lymph nodo gertatu zabaldu.

3. Hirugarren urratsa. tumorea da etsai eremu batean kokatzen da, eta honako baldintza hauetako bat betetzen:

- tumore tamaina 5 cm baino gutxiago, eta horrekin datorren gangarabilak zehar zabaldu zen;

- tumore 5 cm baino handiagoa da, eta ez dago arrisku bat izango dela lymph hurbilen nodo zabaldu den.

4. Laugarren zatian. Tumore tamaina ezer izan daiteke, eta hura izan zen hurrengo lymph nodo zabaldu. Ez dago minbizia hedapena gorputzaren arlo urrutiko izan da.

arrisku-taldeak

Esleitutako gaixoaren arrisku taldean rhabdomyosarcoma errepikapena arriskua zehazten du. Edozein ume tratamendua jasotzen duten embryonal rhabdomyosarcoma batetik, kimioterapia gehigarria jaso behar tumore errepikapena aukera gutxiago bihurtzeko. Ikusi minbiziaren aurkako sendagaia, dosi eta saio kopurua - hori guztia edozein haur arriskua zehazten aipatzen - baxua, ertaina edo handia.

tratamendu aukerak

embryonal rhabdomyosarcoma duten gaixoek modu ezberdinetan tratatu.
Tratamendua gaiztoak tumoreak metodologiak bereizi bertan jotzen tradizionala izateko dakar. Beste teknika entsegu klinikoak pean. Entsegu klinikoak existitzen tratatzeko edo rhabdomyosarcoma paziente tratatzeko metodo berriena datu kopurua handitzeko metodoak hobetzeko paratu dute. entsegu klinikoak ondorioz, tratamendu metodo berria dela tradizionalak baino hobeak dira agertzen bada, tratamendu berrien tradizionalaren kategorian sartzen da.

tumore gaiztoak joera agertzen gorputzaren arlo desberdinetan geroztik, tratamendu ugari aplikatzen da. rhabdomyosarcoma tratamendua gainbegiratuko pediatriako oncologist by haurrek.

tratamendu metodo hauen artean, badira zenbait bigarren mailako efektuak sor ditzake, nahiz eta tratamendu denbora luzez zenetik.

kirurgia

Altzairu metodoa, edo tumorea kentzea, oso rhabdomyosarcoma tratamenduan erabiltzen da. Eragiketa honek "local excision zabala" deritzo. interferentzia Hau da tumore zati eta inguruko ehun kentzeko elkarrekin gangarabilak ere rhabdomyosarcoma eragiten batera. Tratamendu batzuetan zenbait eragiketak egiteko. Eragiketaren hitzordua eta bere mota buruzko erabakia honako faktore araberakoa izango da:

- jatorrizko tumore kokalekua ezartzen dute,

- haur kaltetutako tumore by gorputzaren funtzio edozein;

- tumore erradioterapia edo kimioterapia, eta horrek lehentasuna oinarri erabil daiteke erantzunez.

haurren tumore-bolumena osoan kirurgia by kentzea gehienek ez da posible.

Embryonal rhabdomyosarcoma ehun bigunak joera gorputza, eta horietako bakoitzak bere funtzionamendua eskatzen desberdinetan osatuko. Ebakuntza rhabdomyosarcoma genitalak edo begiak kasuan adierazten da, biopsia baieztatu bada diagnostikoa. Aurretik funtzionamendua izango kimioterapia edo erradioterapia esleitzen ahal tumore handiak, eta hori ezin da ebakuntza murrizteko, minbizia kendu zeregin errazteko.

Nahiz eta medikuak ezin tumore osoa kendu, Eragiketaren amaieran gaixoen egon kimioterapia jasaten behar minbiziaren zelulak kendu bizirik jarraitu behar. kimioterapia batera, erradiazio terapia erabiltzen da. Tratamendua errepikatze gaixotasunaren arriskua murriztera zuzendutako deritzo adjuvant terapia.

erradiazio terapia

tratamendu-mota hau erabili X-izpien edo beste erradiazio batera. Erradiazio terapia zerbait zuzenduta, tumore-zelulak hiltzeko edo bere hazkundea geldiarazteko. kanpoko eta barruko - Bere medikuntzan aplikazio erradioterapia bi modu aurkitu dute.

Kanpo erradiazio giza gorputza kanpoko iturri bat erabiltzen du tumorea irradiating da. Barne erradiazio terapia edo brakiterapia dario tumore substantzia erradioaktiboa jartzea berehalako giza gorputza barrutik inguruetan batera. It maskuriko minbizia, buruan eta lepoan, prostatako, vulva tratatzeko erabiltzen da.

erradiazio terapia eta dosi haurraren adina zehazten eta tumore-mota, bere hasierako lokalizazio baina baita hondar tumore presentzia eta tumore matrikula hurbilen gangarabilak gradua kirurgia ondoren mota.

kimioterapia

minbiziaren tratamendu-mota hau botika egunero erabiltzen minbizia zelula hazkuntza gelditzeko. Kimioterapia drogak zelula horiek hil edo beren zatiketa saihesteko. A sistemikoa kimioterapia drogak ahoz hartu dira edo zain barnetik edo intramuscularly injektatu. Odol iristean, drogak eraginik minbiziaren zelulak gorputz osoan zehar. Noiz regional kimioterapia drogak injektatu zuzenean organo eta gorputz barrunbeak sartu, baita cerebrospinal fluido batean. Konbinazio kimioterapia erabili ohi da, eta horrek duela minbiziaren aurkako droga bat baino gehiago erabiltzen da tratamendu bat da. kimioterapia metodoa mota eta etapa neoplasia garapen arabera hautatzen da.

Kimioterapia nor ari rhabdomyosarcoma tratatu haur bakoitzak ikus dezake. gaixotasunak errepikapena arriskua gutxitzeko aukera ematen du. medikazioa aukeratzea, dosia eta definitu arrisku taldean rhabdomyosarcoma prozedura-kopurua.

tratamendu berria

tratamendua rhabdomyosarcoma mota berria, proba igaro:

• batera kimioterapia dosi handiak zelula transplantea egiteaz batera. Metodoa egiten minbiziaren tratamendu zehar suntsitu egiten dira zelula hematopoietikoak ordezkatzeko antolatzeko aukera ematen du. Heldugabe odol zelulak dira kendu hezur-muineko edo odol gaixo bat eta kontserbatu tratamendua aurretik. kimioterapia amaieran raskonserviruyut kontserbatzen zelula amak eta infusioa gaixoaren itzuliko dira. Horrela odol zelulak birsortzeko.
• Immunoterapia. Noiz tratamendu-mota hau, minbiziaren aurkako gaixoaren sistema immunologikoa erabiliz. Administratzen drogak hobetzeko edo defentsak natural leheneratu minbizia aurka daude. Tratamendu hau tumoreak biotherapy deritzo.
• Bideratutako terapia. Terapia mota hori metastasiaren aurka zuzendu. Bideratutako terapia minbiziaren zelulak lotu duten antigorputzak espezifikoak erabiltzea oinarritzen da. Antigorputz hauek giza gorputzaren antigorputzak konbentzionalak antzekoak dira. Horrela, goi-teknologiako droga bat ordezkatzen dute. of "kimika" tratamenduan terapia norakoak esker aurkitu daitezke minbiziaren zelulak bakarrik eraso zelula osasuntsuak kaltetu gabe. Noiz angiogenesia inhibitzaileak ere rhabdomyosarcoma helburu terapia gisa erabiltzen dira. Droga hauek odol eraketa tumore saihesteko. Izan ere, tumore Gosez eta geldialdiak hazten ari dela dakar. Angiogenesis inhibitzaileak eta antigorputz monoklonalak - agente enbrioi rhabdomyosarcoma kontrolatzeko entsegu klinikoak jasaten mota.